2月25日，由陈薇工程院院士精英团队与康希诺生物协同开发的腺病毒载体新冠疫苗“克威莎”得到国家药品监督管理局审批发售，变成国内第一个获准发售的“一针”新冠疫苗。前不久，康希诺官方网又传出喜讯，全新研究表明接种两针消灭疫苗后，再接种一针“克威莎”做为提升针，14天后中和抗体水准上升约78倍！

https://doi.org/10.1101/2021.09.01.21262955

此项全新临床实验由江苏疾病防治中心办公室副主任朱凤才精英团队与北京市生物科技研究室、同济大学一同协作进行，共列入300名18-5九岁身心健康成人，关键剖析新式冠状动脉病毒灭活疫苗（Vero体细胞）和资产重组新式新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）条件随机场接种在我国18-5九岁身心健康成人中的安全系数和抗原性。

科学研究数据显示，在给青年志愿者接种两针消灭疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗做为提升，14天后中和抗体GMTs为197.4(167.7,232.4)，抗原水准上升约78倍；若第三针用消灭疫苗开展提升，抗原水准为33.6(28.3,39.8)，上升约15.2倍。这表明条件随机场提升后形成的中和抗体提高水准明显好于同宗提升的实际效果。

中和抗体水准及提高状况

此外，科学研究工作人员还探寻了以条件随机场接种的形式开展基本免疫力。临床数据表明，接种一针消灭新冠疫苗后再接种一针“克威莎”，抗原水准可提升最少25.7倍；若第二针接种消灭疫苗，抗原水准可提升6.2倍。值得一提的是，科学研究表明，选用“克威莎”开展加强免疫，除可明显提高中和抗体水准外，其RBD抗原水准也得到了明显提高，且巨大的提高了免疫细胞反映。

先前，“克威莎”的全世界三期临床实验数据信息也是主要表现出色，在单针接种疫苗二十几天，对危重症新冠肺部感染的维护法律效力达到90.98%，整体维护法律效力可以达到65.7%，且未出现一切与疫苗有关的明显副作用。

殊不知2021年3月，因阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗接种者发生静脉血栓病案，荷兰、丹麦、冰岛、西班牙、德国等国相继公布中止接种，经欧洲地区药物管理处（EMA）证据调查后表明，接种阿斯利康疫苗与发生静脉血栓中间存有“很有可能的关系”，病人在接种腺病毒载体新冠疫苗后也许会发生“疫苗诱发免疫力血栓性血小板低症(VITT)”，造成血小板计数稍低(血小板低症)及主动脉或静脉血管血夜稠状，对于此事好几个我国进而限定了接种阿斯利康疫苗的年纪。

继阿斯利康疫苗后，英国疾病控制中心（CDC）和英国食药监管理处（FDA）又在同盟条约中确定了强生公司疫苗的接种者中发生极端化不良反应，并提议“中止接种该疫苗”，据统计，该不良反应病症与先前阿斯利康疫苗接种者中产生的血栓症状极其类似，若强生公司疫苗的静脉血栓事情进一步确认，那麼对腺病毒载体新冠疫苗而言，这也许也是一个沉痛的严厉打击。

（彩色图库：CDC）

对于此事，蔓延到到中国现阶段唯一获准发售应用腺病毒载体疫苗的企业康希诺应急回复，称“克威莎”应用的腺病毒载体与阿斯利康和强生公司新冠疫苗均不一样，现阶段接种的上百万人群中并没有接到与静脉血栓有关的比较严重不良反应汇报。

实际上，虽然这几种疫苗均选用腺病毒做为载体，但不同点取决于，陈薇精英团队选用的是“身体”的腺病毒做为载体，阿斯利康疫苗选用的是“大猩猩”的腺病毒做为载体，因而，康希诺企业研发的腺病毒载体新冠疫苗“克威莎”或能取得成功避开阿斯利康疫苗做出严重错误！

End

参考文献：

[1]康希诺微信公众平台

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